Государственный Совет направит в Конституционный Суд России обращение по поводу лекарственного обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний. Такое решение было принято сегодня на заседании парламента. Проект постановления Государственного Совета РТ «Об обращении в Конституционный суд Российской Федерации с запросом о проверке конституционности пункта 10 части 1 статьи 16 и части 9 статьи 83 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» депутатами был поддержан единогласно.

Запрос касается положений, регулирующих вопросы организации лекарственного обеспечения граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниям и финансирования соответствующих полномочий за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации. «Для многих субъектов Российской Федерации лекарственное обеспечение лиц с орфанными заболеваниями в полном объеме не представляется возможным в связи с ограниченностью средств бюджета субъекта Российской Федерации для покрытия расходов на реализацию данного полномочия», – пояснила председатель Комитета по социальной политике Светлана Захарова, представляя документ.

Как отметила Светлана Захарова, для решения вопроса в отношении отдельных категорий граждан или пациентов с отдельными видами орфанных заболеваний предусмотрена финансовая поддержка из федерального бюджета. К примеру, лекарственное обеспечение детей с такими заболеваниями осуществляется за счет бюджетных средств, выделенных Фондом «Круг добра». Однако после достижения возраста 19 лет лекарственное обеспечение для них может стать недоступным в связи с недостаточностью финансовых средств в региональном бюджете. «В результате возникает непростая и одновременно трагическая ситуация, когда вкладываются огромные средства и силы на лечение детей, а затем эти повзрослевшие дети оказываются без необходимого лекарственного обеспечения», – отметила председатель комитета.

Напомним, что в марте этого года Государственный Совет направил Обращение к Председателю Государственной Думы Вячеславу Володину о необходимости внесения в федеральное законодательство изменений, исключающих возможность возложения на субъекты Российской Федерации обязанности по лекарственному обеспечению граждан с орфанными заболеваниями. В ответе отмечается, что Государственная Дума поддерживает поэтапный перевод на федеральный уровень полномочий субъектов Российской Федерации в области лекарственного обеспечения граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. «На наш взгляд, данный вопрос требует не поэтапного, а оперативного решения в целях сохранения жизни и здоровья наших граждан и организации лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями за счет средств федерального бюджета в полном объеме, – подчеркнула Светлана Захарова. – В этих целях считаем необходимым обратиться с запросом в Конституционный Суд Российской Федерации».

«Речь идет о здоровье детей, возможности, доступности медицинской помощи через лекарственные препараты и, думаю, надо поддержать мнение нашего профильного комитета», – резюмировал Председатель Государственного Совета РТ. 

Представлять интересы Государственного Совета Татарстана в Конституционном Суде РФ будет министр юстиции РТ Рустем Загидуллин.